根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

试卷相关题目

• 1根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

  A.商品名称

  B.生产厂商

  C.批准文号

  D.购进日期

  E.供货单位

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• 2根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括

  A.药学人员

  B.临床医学人员

  C.护理人员

  D.医院感染管理人员

  E.采购人员

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• 3根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

  A.依法设立的药品零售企业

  B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度

  C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

  D.已获得从事互联网药品信息服务的资格

  E.具有负责网上实时咨询的执业药师

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• 4根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的下列做法，正确的是

  A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品

  B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据

  C.在产品宣传会上现货销售药品

  D.销售其他药品生产企业生产的药品

  E.销售药品时，提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件

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• 5根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是

  A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

  B.药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或药师对处方进行审核并签字

  C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执並药师

  D.储存药品仓库的相对湿度应保持在45%.65%之间

  E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

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• 6根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括

  A.领用部门

  B.制剂批准文号

  C.制剂数量

  D.制剂批号

  E.制剂规格

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• 7根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

  A.按无证生产药品处罚受托方

  B.按生产假药处罚委托方或受托方

  C.按生产假药处罚委托方和受托方

  D.按生产劣药处罚委托方和受托方

  E.按生产劣药处罚委托方或受托方

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• 8根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括

  A.用药的计量方法

  B.用药次数

  C.用药的剂量

  D.用药过量的处理

  E.疗程期限

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• 9根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括

  A.引入市场竞争机制

  B.合理控制药品服务成本

  C.保证基本医疗保险用药的品种和质量

  D.方便参保人员就医后购药和便于管理

  E.药品零售连锁企业

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• 10根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的说法，错误的是

  A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章

  B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查

  C.外配处方由定点医疗机构医师开具

  D.外配处方要分别管理、单独建账

  E.应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

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