根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括

试卷相关题目

• 1根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

  A.按无证生产药品处罚受托方

  B.按生产假药处罚委托方或受托方

  C.按生产假药处罚委托方和受托方

  D.按生产劣药处罚委托方和受托方

  E.按生产劣药处罚委托方或受托方

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• 2根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括

  A.领用部门

  B.制剂批准文号

  C.制剂数量

  D.制剂批号

  E.制剂规格

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• 3根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

  A.市场上已有供应的医疗用毒性药品

  B.市场上已有供应的生物制品

  C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

  D.市场上没有供应的经典方剂

  E.市场上没有供应的中药注射剂

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• 4根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

  A.商品名称

  B.生产厂商

  C.批准文号

  D.购进日期

  E.供货单位

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• 5根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括

  A.药学人员

  B.临床医学人员

  C.护理人员

  D.医院感染管理人员

  E.采购人员

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• 6根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括

  A.引入市场竞争机制

  B.合理控制药品服务成本

  C.保证基本医疗保险用药的品种和质量

  D.方便参保人员就医后购药和便于管理

  E.药品零售连锁企业

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• 7根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的说法，错误的是

  A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章

  B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查

  C.外配处方由定点医疗机构医师开具

  D.外配处方要分别管理、单独建账

  E.应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

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• 8根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为

  A.人血球蛋白

  B.硝苯地平片

  C.哌替啶

  D.乙肝疫苗

  E.六味地黄丸

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• 9根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

  A.要求经营者提供商品的生产工艺

  B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

  C.接受服务受到人身、财产损害的，可以要求赔偿

  D.自主选择商品品种或者服务方式

  E.人格尊严、民族风俗习惯得到尊重

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• 10十二五期间药品电子监管的工作目标包括

  A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

  B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管

  C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

  D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

  E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

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