根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有

试卷相关题目

• 1根据卫生部等九部委局制定的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括

  A.适应基本医疗卫生需求

  B.价格合理

  C.剂型适宜

  D.公众可公平获得

  E.能够保障供应

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• 2根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

  A.罚款

  B.对直接责任者行政处分

  C.注销《执业药师注册证》

  D.收回《执业药师资格证书》

  E.取消执业药师资格

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• 3根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给

  A.疫苗枇发企业

  B.接种单位

  C.疾病预防控制机构

  D.药品零售企业

  E.药品零售连锁企业

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• 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

  A.医疗的需要

  B.国家储备的需要

  C.科研、教学的需要

  D.药品生产企业生产用原料的需耍

  E.进出口的需要

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

  A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液

  B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注

  C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂

  D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药

  E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片

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• 6根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括

  A.处方用药与临床诊断的相符性

  B.选用剂型与给药途径的合理性

  C.药品剂量、用法的正确性

  D.是否存在重复给药现象

  E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

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• 7根据《处方管理办法》，可以从事药品调剂工作的人员包括

  A.护师

  B.药师

  C.执业药师

  D.医师

  E.执业医师

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• 8根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有

  A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

  B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应

  C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

  D.进口满5年的药品，报告所有不良 反应

  E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有

  A.脑瘫

  B.耳聋

  C.恶心、呕吐

  D.皮肤过敏

  E.横纹肌溶解

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• 10根据《药品经营许可证管理办法》，县级以上药品监督管理部门负责本辖区药品零售企业《药品经营许可证》的

  A.发证

  B.变更

  C.换证

  D.认证

  E.监督管理

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