根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

试卷相关题目

• 1根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

  A.标签和内包装

  B.标签和说明书

  C.标签和大包装

  D.说明书和大包装

  E.内包装和大包装

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• 2根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是

  A.药品的有效性

  B.药品的安全性

  C.药品的稳定性

  D.药品的均一性

  E.药品的适用性

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• 3根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是

  A.临床治疗首选

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.功能

  E.安全性评估结果

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• 4根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物报销比例是

  A.100%

  B.80%

  C.60%

  D.50%

  E.30%

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• 5根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  A.考试制度

  B.考核制度

  C.登记制度

  D.备案制度

  E.注册制度

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• 6根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和第一类精神药品调剂的人员应是

  A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

  B.经本医疗机构培训，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权的执业医师

  C.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

  D.经市级卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师-

  E.经市级药品监督管理部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

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• 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应的情形不包括

  A.服用药品后导致死亡

  B.服用药品后导致病情恶化

  C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

  D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

  E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

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• 8根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

  A.药品改变剂型

  B.药品改变给药途径

  C.药品增加新适应症

  D.药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请

  E.药品在国外上市销售

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• 9《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

  A.人员资质

  B.营业场所

  C.经营环境

  D.经营类别

  E.营业执照

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• 10根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

  A.《药品经营许可证》有效期届满未换.证的

  B.《药品经营许可证》被依法吊销的

  C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的

  D.药品经营企业终止经营药品的

  E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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