根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和第一类精神药品调剂的人员应是

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

  A.药品名称

  B.临床诊断

  C.药品规格

  D.药品金额

  E.医师签名

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• 2根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

  A.标签和内包装

  B.标签和说明书

  C.标签和大包装

  D.说明书和大包装

  E.内包装和大包装

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• 3根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是

  A.药品的有效性

  B.药品的安全性

  C.药品的稳定性

  D.药品的均一性

  E.药品的适用性

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• 4根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是

  A.临床治疗首选

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.功能

  E.安全性评估结果

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• 5根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物报销比例是

  A.100%

  B.80%

  C.60%

  D.50%

  E.30%

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应的情形不包括

  A.服用药品后导致死亡

  B.服用药品后导致病情恶化

  C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

  D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

  E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

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• 7根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

  A.药品改变剂型

  B.药品改变给药途径

  C.药品增加新适应症

  D.药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请

  E.药品在国外上市销售

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• 8《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

  A.人员资质

  B.营业场所

  C.经营环境

  D.经营类别

  E.营业执照

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• 9根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

  A.《药品经营许可证》有效期届满未换.证的

  B.《药品经营许可证》被依法吊销的

  C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的

  D.药品经营企业终止经营药品的

  E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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• 10根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

  A.合法资格和药品价格

  B.合法资格和药品质量

  C.合法资格和药品包装

  D.合法票据和药品价格

  E.合法票据和药品质量

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