根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到

试卷相关题目

• 1《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有

  A.药品与非药品应分开陈列

  B.处方药与非处方药应分开陈列

  C.易串味药品与一般药品应分开陈列

  D.进口药与国产药应分开陈列

  E.内服药与外用药应分开陈列

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• 2根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括

  A.药品专利实施情况

  B.GSP的实施情况

  C.仓库的情况

  D.经营方式

  E.企业内部劳动保障情况

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• 3根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

  A.将剩余药品退回供应商

  B.填写收回记录并上报

  C.收回记录应包括制剂名称、数量

  D.收回记录应包括批号、规格

  E.收回记录应包括收回原因，处理意见

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• 4根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括

  A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

  B.责令企业召回药品

  C.责令暂停生产、销售、使用药品

  D.责令修改药品说明书

  E.撤销药品批准证明文件

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• 5根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括

  A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

  B.处方的前记、正文、后记是否清晰

  C.处方剂量、用法的正确性

  D.剂型与给药途径的相符性

  E.处方用药与临床诊断的相符性

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• 6根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售，说法正确的有

  A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

  B.药品生产企业不得回收有效期届满的药品重新包装销售

  C.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售非处方药

  D.药品零售企业不得以搭售方式向公众赠送乙类处方药

  E.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售非处方药

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• 7某医疗器械生产企业销售血压计，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因,也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有

  A.安全保障权

  B.人格尊严权

  C.知悉真情权

  D.获得赔偿权

  E.公诉救济权

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• 8根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有

  A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实人账

  B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且如实人账

  C.经营者销售商品时，在账外暗中退给购买单位一定比例的商品价款

  D.经营者购买商品时，接受对方给予的实物，且未如实入账

  E.经营者购买商品时，接受对方给予的折扣，且未如实人账

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