根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

试卷相关题目

• 1《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业

  A.须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从事精神药品零售业务

  B.销售第一类精神药品应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

  C.不得向老年人销售第二类精神药品

  D.禁止无处方销售第二类精神药品

  E.销售第二类精神药品将处方保存1年备查

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• 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是

  A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品

  B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品

  C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

  D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品

  E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构

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• 3根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的

  A.可以免予刑事处罚

  B.以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处

  C.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

  D.以生产、销售假药罪的共犯论处

  E.以生产、销售假药罪论处 '

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• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备

  A.基本医疗保险目录中“甲类目录”中的药品

  B.基本医疗保险目录中“乙类目录”中的药品

  C.国家基本药物以外的其他药品

  D.常用药品和急救药品以外的其他药品

  E.乙类非处方药以外的其他药品

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• 5药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应

  A.追究该药品生产企业的责任

  B.追究供应该药品的药品批发企业的责任

  C.追究该药店法定代表人的责任

  D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任

  E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任

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• 6根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品，说法错误的是

  A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品

  B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量

  C.药品零售企业对未注明“生用”的'毒性中药.应当付炮制品

  D.调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以h技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

  E.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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• 7根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.省级人民政府

  D.省级卫生行政部门

  E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门

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• 8根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列说法错误的是

  A.执业药师注册证书有效期为3年

  B.执业药师经注册后，只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业

  C.执业药师经注册后，只能在一个单位以执业药师身份执业

  D.执业药师的注册机构是省级药品监督管理部门

  E.执业药师的注册管理机构是国家食品药品监督管理局

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• 9根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》不能纳入国家基本药物目录是

  A.血液制品

  B.疫苗

  C.生物制品

  D.含有国家瀕危野生动植物药材的中成药

  E.中药保护品种

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• 10根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，下列说法正确的是

  A.处方药经批准可在互联网上进行广告宣传

  B.处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

  C.乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传

  D.处方药只能在医疗机构销售

  E.处方药的标签和说明书须经国家食品药品监督管理局批准

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