A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.省级人民政府
D.省级卫生行政部门
E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门
A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
C.药品零售企业对未注明“生用”的'毒性中药.应当付炮制品
D.调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以h技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
开始考试点击查看答案A.具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统
B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
C.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
D.具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
开始考试点击查看答案A.须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从事精神药品零售业务
B.销售第一类精神药品应凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售
C.不得向老年人销售第二类精神药品
D.禁止无处方销售第二类精神药品
E.销售第二类精神药品将处方保存1年备查
开始考试点击查看答案A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品
E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构
开始考试点击查看答案A.可以免予刑事处罚
B.以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处
C.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
D.以生产、销售假药罪的共犯论处
E.以生产、销售假药罪论处 '
开始考试点击查看答案A.执业药师注册证书有效期为3年
B.执业药师经注册后,只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业
C.执业药师经注册后,只能在一个单位以执业药师身份执业
D.执业药师的注册机构是省级药品监督管理部门
E.执业药师的注册管理机构是国家食品药品监督管理局
开始考试点击查看答案A.血液制品
B.疫苗
C.生物制品
D.含有国家瀕危野生动植物药材的中成药
E.中药保护品种
开始考试点击查看答案A.处方药经批准可在互联网上进行广告宣传
B.处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
C.乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传
D.处方药只能在医疗机构销售
E.处方药的标签和说明书须经国家食品药品监督管理局批准
开始考试点击查看答案A.标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷
B.非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用
C.红色专有标识用于乙类非处方药药品
D.绿色专有标识用于甲类非处方药药品
E.绿色专有标识用于经营非处方药的企业指南性标志
开始考试点击查看答案A.字迹清楚,不得涂改,如需修改,应当在修改处签名并注明修改曰期
B.不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句
C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄,必要时要注明体重
D.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
E.中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号
开始考试点击查看答案药学类初级药士实践能力2010年卫生资格初级药士专业实践能力
类别:医学类其它药学类初级药士实践能力2010年卫生资格初级药士专业实践能力
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