药品产品标识编制的根据和依据不包括

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• 1中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括

  A.产地

  B.生产企业

  C.产品批号

  D.药品批准文号

  E.生产日期

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• 2依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括

  A.查药品

  B.查处方

  C.查给药途径

  D.査用药合理性

  E.查配伍禁忌

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以

  A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

  B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

  C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期

  D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

  E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

  A.标签

  B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识

  D.功能与主治内容

  E.禁忌内容

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• 5根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

  E.15日内

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• 6根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是

  A.国家一级保护野生药材物种

  B.己申请专利的中药品种

  C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

  D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

  E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

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• 7《处方管理办法》规定，“四査十对”中查处方，对

  A.对科别、姓名

  B.对姓名、年龄

  C.对科别、姓名、适应症

  D.对科别、姓名、年龄

  E.对科别、姓名、临床诊断

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• 8《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是

  A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  B.县级以上药品监督管理部门

  C.国家工商行政管理部门

  D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

  E.县级以上工商行政管理部门

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• 9根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是

  A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

  B.须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

  C.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件）

  D.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书（复印件）

  E.零售中药饮片应随货附检验报告书（复印件）

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• 10根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

  A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

  B.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

  C.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

  D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

  E.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

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