依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以

  A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

  B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

  C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期

  D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

  E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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• 2《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

  A.标签

  B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识

  D.功能与主治内容

  E.禁忌内容

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• 3根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

  E.15日内

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• 4根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，有关药品采购，说法错误的是

  A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

  B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录

  C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚

  D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚

  E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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• 5申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.各期临床试验

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• 6中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括

  A.产地

  B.生产企业

  C.产品批号

  D.药品批准文号

  E.生产日期

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• 7药品产品标识编制的根据和依据不包括

  A.药品批准文号

  B.药品名称

  C.药品种类

  D.药品剂型

  E.药品规格

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• 8根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是

  A.国家一级保护野生药材物种

  B.己申请专利的中药品种

  C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

  D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

  E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

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• 9《处方管理办法》规定，“四査十对”中查处方，对

  A.对科别、姓名

  B.对姓名、年龄

  C.对科别、姓名、适应症

  D.对科别、姓名、年龄

  E.对科别、姓名、临床诊断

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• 10《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是

  A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  B.县级以上药品监督管理部门

  C.国家工商行政管理部门

  D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

  E.县级以上工商行政管理部门

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