根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

试卷相关题目

• 1依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，致人死亡，应认定为

  A.后果特别严重

  B.对人体健康造成严重危害

  C.对人体健康造成特别严重危害

  D.足以危害人体健康

  E.足以严重危害人体健康

  开始考试点击查看答案
• 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是

  A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

  B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

  C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

  D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品

  E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

  开始考试点击查看答案
• 3依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向

  A.所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买

  B.所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买

  C.所在市范围内的定点生产企业购买

  D.所在市范围内的定点批发企业购买

  E.定点批发企业购买

  开始考试点击查看答案
• 4根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

  A.二级甲等以上的医疗机构

  B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

  C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

  D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

  E.有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统

  开始考试点击查看答案
• 5根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

  A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

  B.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

  C.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

  D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

  E.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

  开始考试点击查看答案
• 6根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

  A.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

  B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

  C.负责对药品质量的监督和管理

  D.负责药品的采购及经济管理

  E.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药

  开始考试点击查看答案
• 7依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 8根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于麻醉药品的是

  A.吗啡

  B.曲马多

  C.哌醋甲酯

  D.γ～羟丁酸

  E.替马西泮

  开始考试点击查看答案
• 9国家对野生药材资源实行

  A.严禁采猎的原则

  B.限量采猎的原则

  C.限量采购的原则

  D.保护和采猎相结合的原则

  E.绝对保护的原则

  开始考试点击查看答案
• 10根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括

  A.企业法定代表人变更

  B.企业负责人变更

  C.企业质量负责人的变更

  D.经营规模变更

  E.经营范围变更

  开始考试点击查看答案