根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括

试卷相关题目

• 1国家对野生药材资源实行

  A.严禁采猎的原则

  B.限量采猎的原则

  C.限量采购的原则

  D.保护和采猎相结合的原则

  E.绝对保护的原则

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• 2根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于麻醉药品的是

  A.吗啡

  B.曲马多

  C.哌醋甲酯

  D.γ～羟丁酸

  E.替马西泮

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• 3依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

  A.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

  B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

  C.负责对药品质量的监督和管理

  D.负责药品的采购及经济管理

  E.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药

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• 5根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

  A.发证机关

  B.配制范围

  C.药学部门负责人

  D.制剂室负责人

  E.法定代表人

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

  A.在限定条件下可以依法批准进口

  B.不允许进口

  C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

  D.只要有市场就可以进口

  E.可无条件进口

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• 7根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

  A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

  B.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

  C.公民自费并且自愿受种的其他疫苗

  D.政府免费向公民提供的疫苗

  E.公民应当依照政府的规定受种的疫苗

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

  A.通用名称

  B.批准文号

  C.生产日期

  D.商品名称

  E.贮存条件

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• 9根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，下列说法错误的是

  A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

  B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂

  C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

  D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

  E.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

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• 10根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的

  A.四分之一

  B.三分之一

  C.二分之一

  D.三分之二

  E.四分之三

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