根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

试卷相关题目

• 1根据《药品经营质量管理现范》药品批发企业药品购进记录保存不得少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 2对麻醉药品应

  A.色标管理

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.集中堆放

  E.逐批验收

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• 3根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构采用邮售方式直接向公众销售处方药的，可处

  A.2倍以上5倍以下的罚款

  B.1倍以上5倍以下的罚款

  C.1倍以上3倍以下的罚款

  D.2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元

  E.1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

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• 4药品校验码通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中哪些数字的准确性

  A.14位

  B.13位

  C.前13位

  D.后13位

  E.最后1位

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• 5《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品说明书中未载明的不良反应是

  A.药品不良反应

  B.新的药品不良反应

  C.药品严重不良反应

  D.可控制的不良反应

  E.不可控制的不良反应

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• 6依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 8属于麻醉药品品种的是

  A.氯胺酮

  B.芬太尼

  C.麦角胺

  D.地西泮

  E.地巴唑

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• 9根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 10《中华人民共和国药品管理法》规定生产、销售劣药的

  A.处2倍以上5倍以下的罚款

  B.处1倍以上3倍以下的罚款

  C.处1倍以上5倍以下的罚款

  D.处1万元以上万元以下的罚款

  E.处5千元以上2万元以下的罚款

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