属于麻醉药品品种的是

试卷相关题目

• 1《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 2依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 3根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

  A.药品说明书

  B.药品内标签

  C.药品外标签

  D.原料药标签

  E.运输包装的标签

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• 4根据《药品经营质量管理现范》药品批发企业药品购进记录保存不得少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5对麻醉药品应

  A.色标管理

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.集中堆放

  E.逐批验收

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• 6根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7《中华人民共和国药品管理法》规定生产、销售劣药的

  A.处2倍以上5倍以下的罚款

  B.处1倍以上3倍以下的罚款

  C.处1倍以上5倍以下的罚款

  D.处1万元以上万元以下的罚款

  E.处5千元以上2万元以下的罚款

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• 8本体码的前5位是

  A.药品国别码

  B.药品类别码

  C.药品本体码

  D.药品企业标识

  E.药品产品标识

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• 9收载生化药品的是

  A.2010年版《中国药典》五部

  B.2010年版《中国药典》四部

  C.2010年版《中国药典》三部

  D.2010年版《中国药典》二部

  E.2010年版《中国药典》一部

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• 10根据《药品经营质量管理规范》规定对首营品种应

  A.质量审核

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.分开设置

  E.逐批验收

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