《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

  A.药品研发机构

  B.药品生产企业

  C.药品经营企业

  D.医疗机构

  E.进口药品的境外制药厂商

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• 2根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

  A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

  B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

  C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

  D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

  E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

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• 3互联网药品信息服务分为

  A.处方药与非处方药两类

  B.一般药品与特殊药品两类

  C.面向公众与面向专业人员两类

  D.经营性与非经营两类

  E.面向国内与面向国外两类

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• 4根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  A.应当给付川乌的炮制品

  B.应当给付生川乌

  C.应当拒绝调配

  D.每次处方剂量不得超过3日极量

  E.取药后处方保存1年备查

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• 5《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

  A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容

  B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容

  C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的

  D.含有“家庭必备”或者类似内容的

  E.药品说明书中的内容

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• 6药品批发企业在购销活动中履行合同行为不当，承担违约责任，属于

  A.违宪责任

  B.刑事责任

  C.民事责任

  D.行政责任

  E.行政处分

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