药品批发企业在购销活动中履行合同行为不当，承担违约责任，属于

试卷相关题目

• 1《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

  A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容

  B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容

  C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的

  D.含有“家庭必备”或者类似内容的

  E.药品说明书中的内容

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• 2根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  A.应当给付川乌的炮制品

  B.应当给付生川乌

  C.应当拒绝调配

  D.每次处方剂量不得超过3日极量

  E.取药后处方保存1年备查

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• 3互联网药品信息服务分为

  A.处方药与非处方药两类

  B.一般药品与特殊药品两类

  C.面向公众与面向专业人员两类

  D.经营性与非经营两类

  E.面向国内与面向国外两类

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• 4根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

  A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

  B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

  C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

  D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

  E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

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• 5《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

  A.药品储备制度

  B.药品不良反应报告制度

  C.药品人库和出库必须执行检查制度

  D.医疗用毒性药品特殊管理制度

  E.基本药物制度

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• 6药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的

  A.激励作用

  B.促进作用

  C.调节作用

  D.约束作用

  E.督促作用

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• 7公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起

  A.15日内

  B.20日内

  C.30日内

  D.60日内

  E.3个月内

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• 8根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

  A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

  B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

  C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年

  D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少是药品连锁零售企业

  E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

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• 9依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为

  A.国家人事部

  B.省及地市级食品药品监督管理局

  C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

  D.国家食品药品监督管理局

  E.省、自治区、直辖市人事厅（局）

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• 10依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的

  A.可以免予行政处罚

  B.可以免予刑事处罚

  C.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪论处

  D.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处

  E.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

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