制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定进口药品广告申请应当向哪个部门提出

  A.申请人所在地省级药品监督管理部门

  B.省级政府价格主管部门

  C.省级工商行政管理部门

  D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

  E.发布地省级药品监督管理部门

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• 2二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

  A.1日内

  B.3日内

  C.每3日

  D.7日内

  E.每7日

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• 3《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定指商品购销中的让利，是指经营者在销售商品时，以明示并如实入账的方式给予对方的价格优惠

  A.受贿

  B.行贿

  C.商业贿赂

  D.回扣

  E.折扣

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• 4《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 5负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 6《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是

  A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

  B.制剂室和药检室负责人

  C.药品采购人员

  D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

  E.药学部门负责人

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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• 8基本药物评价性抽验工作的主管部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级食品药品监督管理部门

  C.中国食品药品检定研究院

  D.省级药品检验所

  E.市级药品检验所

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• 9根据《药品注册管理办法》对巳批准上市的药品改变原注册事项的申请是

  A.新药申请

  B.仿制药申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.再注册申请

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• 10依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

  A.所在地县（市）药品监督管理部门

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.所在地省级卫生行政部门

  E.所在地县级卫生行政部门

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