应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

  A.5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.管制

  C.拘役

  D.没收财产

  E.7年以上有期徒刑

  开始考试点击查看答案
• 2制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳人政府定价目录的药品价格

  A.国家食品药品监督管理局

  B.商务部

  C.海关总署

  D.国家发展和改革委员会

  E.工业和信息化部

  开始考试点击查看答案
• 3根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为

  A.有效期至10月/2013年

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31日

  D.有效期至2013年11月1日

  E.有效期至2013年10月30日

  开始考试点击查看答案
• 4药品使用说明书中未收载的不良反应属

  A.A类药品不良反应

  B.B类药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

  开始考试点击查看答案
• 5对购进药品的质量应

  A.色标管理

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.集中堆放

  E.逐批验收

  开始考试点击查看答案
• 6药品本体码为国家药品编码本位码中的

  A.前2位

  B.第3位

  C.4到13位

  D.最后2位

  E.最后1位

  开始考试点击查看答案
• 7《药品召回管理办法》规定对可能引起严重健康危害的药品召回为

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.—级召回

  开始考试点击查看答案
• 8根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为

  A.有效期至10月/2013年

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31日

  D.有效期至2013年11月1日

  E.有效期至2013年10月30日

  开始考试点击查看答案
• 9根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

  开始考试点击查看答案
• 10《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

  开始考试点击查看答案