根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为

试卷相关题目

• 1《药品召回管理办法》规定对可能引起严重健康危害的药品召回为

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.—级召回

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• 2药品本体码为国家药品编码本位码中的

  A.前2位

  B.第3位

  C.4到13位

  D.最后2位

  E.最后1位

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• 3应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

  A.地方人民政府和药品监督管理部门

  B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

  D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

  E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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• 4根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

  A.5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.管制

  C.拘役

  D.没收财产

  E.7年以上有期徒刑

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• 5制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳人政府定价目录的药品价格

  A.国家食品药品监督管理局

  B.商务部

  C.海关总署

  D.国家发展和改革委员会

  E.工业和信息化部

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• 6根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 7《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 8根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

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• 9承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

  D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

  E.国家中药品种保护审评委员会

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• 10属于麻醉药品的是

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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