承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

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• 2《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 3根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 4根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为

  A.有效期至10月/2013年

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31日

  D.有效期至2013年11月1日

  E.有效期至2013年10月30日

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• 5《药品召回管理办法》规定对可能引起严重健康危害的药品召回为

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.—级召回

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• 6属于麻醉药品的是

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 7依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

  A.成分、性状

  B.生产企业

  C.执行标准

  D.包装数量

  E.运输注意事项

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• 8国家对新药生产实行

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.批准文号管理制度

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• 9按麻醉药品管理的是

  A.司可巴比妥

  B.麦角新碱

  C.布洛芬

  D.布桂嗪

  E.匹莫林

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报

  A.省级药品不良反应监测机构

  B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

  C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局和卫生部

  E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

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