根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

试卷相关题目

• 1依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店

  A.对陈列的药品应按季进行检查

  B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

  C.可以开架销售处方药

  D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

  E.销售处方药应凭医务人员处方

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• 2《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

  A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的

  B.说明适应症或功能主治的

  C.与其他药品的功效和安全性进行比较的

  D.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的

  E.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

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• 3根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

  A.制剂室负责人

  B.药检室负责人

  C.配制范围

  D.配制地址

  E.有效期限

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• 4《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

  C.省级以上药品监督管理部门批准

  D.县级药品监督管理部门批准

  E.设区的市级药品监督管理部门批准

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• 5根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是

  A.药品零售均可采用开架自选的销售方式

  B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告

  C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理

  D.药品销售可以附赠适量药品或礼品

  E.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处

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• 6根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用简易程序的是

  A.对公民处50元以下罚款

  B.对公民处500元罚款

  C.行政拘留

  D.吊销许可证

  E.没收非法所得

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供.的药品超出规定的范围和品种的

  A.按销售假药处罚

  B.按销售劣药处罚

  C.按无证经营处罚

  D.按非法经营处罚

  E.按销售伪劣商品罪处罚

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• 8依据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

  A.专业、科学、明确、便于使用

  B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

  C.便于医师判断、选择和使用

  D.便于药师判断、选择和使用

  E.由企业自行决定

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

  A.市场调节、方便群众购药

  B.合理布局、保证质量

  C.合理布局、方便群众购药

  D.品种齐全、诚实信用

  E.公平合理、救死扶伤

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• 10根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

  A.有效期至2011/11/16

  B.有效期至16/11/2011

  C.有效期至2011.11

  D.有效期至2011年11月

  E.有效期至2011年11月08日

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