药品、医疗器械广告不得有的内容包括

试卷相关题目

• 1根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是

  A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

  B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

  C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

  D.不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

  E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

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• 2根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关基本药物报销的规定说法错误的是

  A.基本药物全部纳人基本医疗保障药品报销目录

  B.基本药物中处方药和甲类非处方药全部纳人基本医疗保障药品报销目录，乙类非处方药不纳人

  C.基本药物中乙类非处方药全部纳人基本医疗保障药品报销目录，处方药和甲类非处方药不纳人

  D.基本药物报销比例与非基本药物保持一致

  E.基本药物报销比例明显低于非基本药物

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• 3《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳人国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明

  A.国务院卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识

  B.商标

  C.零售价

  D.“自费”字样

  E.“免费”字样

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• 4有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是

  A.二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

  B.三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

  C.二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口

  D.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种

  E.不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种

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• 5按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.处方药

  E.医疗用毒性药品

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是

  A.医疗机构因临床急需可进口少量药品

  B.应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请

  C.进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂

  D.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

  E.进口的药品可以在市场上销售

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• 7《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

  A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

  B.禁止无处方销售

  C.将处方保存三年备查

  D.禁止超剂量销售

  E.不得向未成年人销售

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• 8《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

  A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

  B.明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿

  C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

  D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

  E.对陈列的药品随时进行检査，用完及时上货

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• 9根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

  A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

  B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

  C.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性

  D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

  E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种

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• 10调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

  A.我国基本医疗卫生需求变化

  B.我国基本医疗保障水平变化

  C.我国疾病谱变化

  D.药品不良反应监测评价

  E.已上市药品循证医学、药物经济学评价

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