根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

试卷相关题目

• 1《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

  A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

  B.明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿

  C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

  D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

  E.对陈列的药品随时进行检査，用完及时上货

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• 2《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

  A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

  B.禁止无处方销售

  C.将处方保存三年备查

  D.禁止超剂量销售

  E.不得向未成年人销售

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是

  A.医疗机构因临床急需可进口少量药品

  B.应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请

  C.进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂

  D.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

  E.进口的药品可以在市场上销售

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• 4药品、医疗器械广告不得有的内容包括

  A.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

  B.说明治愈率或者有效率的

  C.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的

  D.利用专家、医生名义和形象作证明的

  E.利用患者的名义和形象作证明的

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• 5根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是

  A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

  B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

  C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

  D.不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

  E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

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• 6调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

  A.我国基本医疗卫生需求变化

  B.我国基本医疗保障水平变化

  C.我国疾病谱变化

  D.药品不良反应监测评价

  E.已上市药品循证医学、药物经济学评价

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

  A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

  B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

  C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买

  D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

  E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

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• 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是

  A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

  B.包装不符合规定的中药饮片，不得销售

  C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

  D.中药饮片标签应注明品名、产地

  E.中药饮片标签应注明规格、用法用量

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• 9《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构

  A.购进药品

  B.研发药品

  C.调配药品

  D.储存药品

  E.使用药品

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• 10根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

  A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  C.药品批发企业药品退货记录保存3年

  D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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