根据《药品生产质量管理规范（2010 版)》，在药品应当具备的条件中，不包括 （    ）

试卷相关题目

• 1根据《2011-2015 年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是（    ）

  A.首先对港本药物实施全品种电子监管

  B.在药品生产、批发环节实现电子监管的某础上，推广 到药品和使用环节

  C.首先对医疗用毐性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗

  D.按照先东邡发达地区冉向四部漆透的原则实施 药品电子监管

  E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

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• 2根据《中华人民共和闽行政处罚法》，对当审人不予行政处罚的情形是 （    ）

  A.受他人胁迫有违法行为的

  B.主动消除或者减较违法行为危害后果的

  C.配合行政机关查处违法行为有立功农现的

  D.违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定的

  E.间歇性桔神病人泎桔神正常时有违法行为的

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• 3医院药学工作的职业遒德要求不 （    ） 

  A.合法釆购，规范进药

  B.B.精益求精，确保质量

  C.精心调剂，热心服务

  D.维护患者利益，提商生活质量

  E.依法促销，诚信椎广

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• 4根据《中华人民共和围药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（    ）

  A.食用标准

  B.行业标准

  C.药用要求

  D.卫生要求

  E.生产要求

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• 5根据《巾华人民共和闪药品管理法》，化学药品 购销己录必须注明药品的 （    ）

  A.通用名称

  B.常用名称

  C.化学名称

  D.商品名称

  E.英文名称

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（    ）

  A.不注明生产批号的

  B.变质的药品

  C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的

  D.超过有效期的

  E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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