A.研和法
B.融合法
C.分散法
D.乳化法
E.挤压成形法
A.系供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末
B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物移宜制成注射用无菌粉末
C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得
D.分注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E.无菌分装应在100级洁净环境下操作
开始考试点击查看答案A.可见异物检查
B.PH
C.热原检查
D.无菌检查
E.主药含量检查
开始考试点击查看答案A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.香果脂
D.可可豆脂
E.普朗尼克
开始考试点击查看答案A.脱色、助
B.改变药物性质
C.吸附杂志
D.吸附热原
E.增加药物的稳定性
开始考试点击查看答案A.100级
B.1000级
C.1万级
D.10万级
E.30万级
开始考试点击查看答案A.抑菌剂
B.黄凡士林
C.液状石蜡
D.羊毛脂
E.抗氧剂
开始考试点击查看答案A.应该在60-80℃干燥
B.长时间保存易结块、变形
C.表面不可干燥过快
D.服用携带运输都比较方便
E.干燥后含水量应在5%以下
开始考试点击查看答案A.湿法制粒
B.干法制粒
C.流化喷雾制粒
D.喷雾干燥制粒
E.挤压制粒
开始考试点击查看答案A.压制法
B.模制法
C.泛制法
D.滴制法
E.塑制法
开始考试点击查看答案A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂,掩盖其气味
D.易风化和潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.吸湿性药物制成胶囊剂,可防止遇湿潮解
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