有关药物在体内的转运，不正确的是

试卷相关题目

• 1药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

  A.解离度

  B.血浆蛋白结合

  C.溶解度

  D.给药途径

  E.制剂类型

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• 2口腔黏膜中药物渗透性能顺序为

  A.舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜

  B.颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

  C.颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜

  D.牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜

  E.舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

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• 3大多数药物转运方式是

  A.单纯扩散

  B.膜孔转运

  C.主动转运

  D.易化扩散

  E.膜动转运

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• 4具有抗肠虫作用的免疫增强药

  A.卡介苗

  B.干扰素

  C.左旋咪唑

  D.环磷酰胺

  E.胸腺素

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• 5下列药物通过干扰核酸生物合成的抗肿瘤药是

  A.环磷酰胺

  B.丝裂霉素

  C.长春新碱

  D.他莫昔芬

  E.甲氨蝶呤

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• 6尿液呈酸性时，弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是

  A.解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓

  B.解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑

  C.解离度↓，重吸收量↑，排泄量↓

  D.解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑

  E.解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓

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• 7某药的反应速度为一级反应速度，其中ｋ＝0.03465/h，那此药的生物半衰期为

  A.50h

  B.20h

  C.5h

  D.2h

  E.0.5h

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• 8关于治疗窗的描述，错误的是

  A.治疗窗宽的药物往往需要进行治疗药物监测

  B.治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应

  C.治疗窗与最低中毒浓度有关系

  D.治疗窗是了解药物临床使用安全性的重要指标之一

  E.治疗窗与最低有效浓度有关系

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• 9某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少

  A.40μg/ml

  B.30μg/ml

  C.20μg/ml

  D.15μg/ml

  E.10μg/ml

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• 10新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是

  A.成年健康动物

  B.常用小鼠、大鼠、兔子等

  C.首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致

  D.尽量在清醒状态下进行试验

  E.一般受试动物采用雌性

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