药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是

  A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

  B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记

  C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

  D.口岸药检所检验报告

  E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

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• 2《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

  A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

  B.处理药品质量事故的依据

  C.处理医疗责任事故的依据

  D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据

  E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据

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• 3医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有

  A.二氢埃托啡

  B.地西泮

  C.奥沙利铂

  D.亚砷酸

  E.儿科处方用药

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• 4不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是

  A.进口药品

  B.中成药

  C.生化药品

  D.医疗机构配制的制剂

  E.以上均不对

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• 5调剂过程的步骤不包括

  A.收处方、检查处方

  B.调配处方、包装贴标签

  C.复查处方、发药

  D.发药后再次核查处方

  E.为散装药品书写药袋

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• 6县级以上人民政府卫生主管部门应当对

  A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  E.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

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• 7下列说法错误的是

  A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定

  B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

  C.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制

  D.生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查

  E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

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• 8药师的职责不包括

  A.组织药学力量

  B.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题

  C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课

  D.在主任药师和主管药师指导下进行工作

  E.做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告

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• 9关于处方，下列说法错误的是

  A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

  B.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写

  C.处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任

  D.每张处方只限于一名患者的用药

  E.毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

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• 10依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

  A.未标明有效期的药品

  B.更改生产批号的药品

  C.擅自添加防腐剂的药品

  D.超过有效期的药品

  E.变质的药品

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