临床药师的职责不包括

试卷相关题目

• 1国家药品不良反应监测中心应

  A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料

  B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

  C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

  D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料

  E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

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• 2下列哪句话是不正确的

  A.医院药学要以药学为基础

  B.医院药学要以病人为中心

  C.医院药学要以用药为目的

  D.医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的

  E.医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者

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• 3《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为

  A.期满后5个月

  B.期满前5个月

  C.期满前6个月

  D.期满后6个月

  E.期满前后6个月均可

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• 4对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门

  C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

  D.国务院和地方各级卫生主管部门

  E.国家药品不良反应监测中心

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• 5下列叙述不正确的是

  A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案

  B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动

  C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格

  D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划

  E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动

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• 6麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的

  A.应当经国务院卫生主管部门批准

  B.应当经国务院农业主管部门批准

  C.应当经国家食品药品监督管理局批准

  D.应当经国家药品不良反应监测中心批准

  E.应当经国务院药品监督管理部门批准

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• 7承办全国药品不良反应监测技术工作的是

  A.国家卫生部

  B.国家药品再评价中心

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局

  E.药品生产企业和经营企业

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• 8根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于

  A.1：1

  B.1：2

  C.1：3

  D.1：4

  E.1：5

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• 9药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的

  A.实验研究进行监督检查

  B.生产、经营进行监督检查

  C.使用进行监督检查

  D.储存、运输活动进行监督检查

  E.以上各环节均须进行监督检查

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• 10《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求

  A.真实、详细、准确

  B.详细、完整、准确

  C.真实、完整、准确

  D.真实、完整、详细

  E.真实、详细、准确

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