下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书

试卷相关题目

• 1办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请

  A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.县级以上人民政府药品监督管理部门

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• 2医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品

  A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

  B.应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

  C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

  D.应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

  E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

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• 3第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的

  A.责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款

  B.责令停业，并处5万元以上10万元以下的罚款

  C.责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款

  D.责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款

  E.责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款

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• 4《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

  A.国务院药品监督管理部门

  B.中华人民共和国卫生部

  C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.县级以上药品监督管理部门

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• 5下列为假药的是

  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

  B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

  C.未标明有效期或者更改有效期的

  D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

  E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

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• 6医务人员使用麻醉药品和精神药品应当

  A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则

  B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则

  C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则

  D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

  E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则

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• 7下列关于处方用量的叙述中不正确的有

  A.急诊处方一般不得超过3日用量

  B.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

  C.为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量

  D.第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量

  E.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量

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