下列说法不正确的是

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• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括

  A.保证制剂质量的设施

  B.检验仪器

  C.卫生条件

  D.独立的生产厂房

  E.管理制度

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• 2对药检室未强制要求的是

  A.完整的检验卡

  B.原始记录

  C.所有批号的制剂检验报告

  D.原料药的检验报告

  E.药检室与制剂室负责人不得互相兼任

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  A.临床需要而市场上没有供应的品种

  B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种

  C.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种

  D.临床需要且市场上有供应的品种

  E.临床需要而市场上供应不足的品种

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• 4下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材。

  A.人参、天冬、厚朴

  B.人参、川贝母、厚朴

  C.川贝母、刺五加、天冬

  D.人参、龙胆、厚朴

  E.防风、杜仲、厚朴

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• 5下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是

  A.麻黄素生产经营企业必须建立严格的仓储制度

  B.麻黄素生产经营企业要设立专用库房，实行双人双锁，并指派专人管理

  C.使用麻黄素的单位也要建立购买、使用的登记制度

  D.运输麻黄素要按照公安部制定的有关规定执行

  E.以上均正确

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• 6国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括

  A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

  B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

  C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

  D.发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

  E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

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• 7根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的

  A.医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方

  B.打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整

  C.打印的纸质处方可以无医生签名

  D.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

  E.医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计

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• 8下列说法错误的是

  A.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请

  B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》

  C.医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制

  D.医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用

  E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告

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• 9关于药品质量理解正确的是

  A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

  B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

  C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

  D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格

  E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

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• 10下列说法正确的是

  A.医疗机构配制的制剂，只要市场上没有供应均可配制

  B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验

  C.特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用

  D.医疗机构配制的制剂，只要是本单位临床需要即可

  E.合格的自配制剂，凭医师处方可在各医疗机构使用

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