A.药品说明书的起草日期和修改日期
B.药品说明书的起草日期和核准日期
C.药品说明书的核准日期和修改日期
D.药品说明书的修改日期和废止日期
E.药品说明书的核准日期和废止日期
A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
开始考试点击查看答案A.实行逐级定期报告制度
B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C.严重或罕见的ADR须随时报告.必要时可以越级报告
D.报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日
E.美国FDA要求,制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
开始考试点击查看答案A.分子状态
B.胶态
C.分子胶囊
D.微晶
E.无定形
开始考试点击查看答案A.环孢素
B.麦角胺
C.环磷酰胺
D.柔红霉素
E.甲氨蝶呤
开始考试点击查看答案A.卡托普利
B.美托洛尔
C.肼屈嗪
D.哌唑嗪
E.普萘洛尔
开始考试点击查看答案A.被单胺氧化酶破坏
B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏
D.被氧位甲基转移酶破坏
E.被神经末梢再摄取
开始考试点击查看答案A.转氨基作用
B.还原脱氨基
C.嘌呤核苷酸循环
D.氧化脱氨基
E.联合脱氨基
开始考试点击查看答案A.组胺
B.缓激肽
C.5-羟色胺
D.前列腺素E
E.过敏毒素
开始考试点击查看答案A.ADPG为活性葡萄糖
B.GDPG为活性葡萄糖
C.CDPG为活性葡萄糖
D.TDPG为活性葡萄糖
E.UDPG为活性葡萄糖
开始考试点击查看答案A.非处方药
B.创新药品
C.特殊药品
D.处方药
E.仿制药品
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