企事业内部考试类其他其他药品生产质量管理规范
题目内容

每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后(  )。

2024-07-13

A.一年

B.二年

C.三年

D.长期

题目答案

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