根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业（    ）

  A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

  B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

  C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

  D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

  E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

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• 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（    ）

  A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

  B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

  C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明

  D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

  E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是（    ）

  A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

  B.列入国家基本药物目录的药品

  C.列入中华人民共和国药典的药品

  D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

  E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是（    ）

  A.品名

  B.产地

  C.产品批号

  D.有效期限

  E.生产日期

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• 5药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（    ）

  A.追究该医院法定代表人的责任

  B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

  C.直接追究该药品生产企业的责任

  D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

  E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

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• 6根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（    ）

  A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

  B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

  C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

  D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

  E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

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• 7根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以（    ）

  A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

  B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业

  C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

  D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

  E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业

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• 8《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（    ）

  A.药品的适用性

  B.药品的稳定性

  C.药品的可靠性

  D.药品的安全性

  E.药品的有效性

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• 9根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（    ）

  A.红色专有标识

  B.黄色专有标识

  C.单色专有标识

  D.绿色专有标识

  E.蓝色专有标识

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• 10根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为（    ）

  A.淡红色

  B.淡绿色

  C.白色

  D.淡黄色

  E.淡蓝色

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