A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识
E.蓝色专有标识
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
开始考试点击查看答案A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
D.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业
E.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业
开始考试点击查看答案A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告
开始考试点击查看答案A.二级甲等以上的医疗机构
B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E.有专用的麻醉药品,精神药品计算机管理系统
开始考试点击查看答案A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
E.应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
开始考试点击查看答案A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
E.淡蓝色
开始考试点击查看答案A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
开始考试点击查看答案A.15日内
B.立即
C.1日内
D.2日内
E.3日内
开始考试点击查看答案A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
开始考试点击查看答案A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
E.企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
开始考试点击查看答案长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端