岁半小儿，不会坐、站，不认人，尿有“鼠味。”查体：头发浅黄，皮肤白，该患儿应尿立即做的检查为

试卷相关题目

• 115岁女孩，身材矮小就诊，查体发现有颈蹼，生殖器呈幼稚型，伴有主动脉缩窄，最可能的诊断是

  A.马方综合征

  B.先天性卵巢发育不全综合征

  C.唐氏综合征

  D.生长激素缺乏症

  E.与上述症状体征无联系

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• 227岁，已婚女性，因多次自然流产，且其姨表妹患唐氏综合征，为避免她子代又患此病，来遗传病门诊咨询，请儿科医师指导，下列预防措施中应除外的是

  A.夫妇双方应进行染色体检查

  B.妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检查

  C.妊娠前后应避免接受X线照射

  D.妊娠期羊水细胞培养，并作酶及生化测定

  E.妊娠期应注意预防肝炎等病毒感染

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• 35岁女孩，因矮小、智能发育落后就诊。查体：特殊面容，眼距宽、鼻梁塌陷、眼外侧上斜、低位耳、舌外伸，通贯手。染色体：47，XX，+21。该患儿的诊断为

  A.18-三体综合征

  B.21-三体综合征

  C.13-三体综合征

  D.先天性卵巢发育不良综合征

  E.先天性睾丸发育不全综合征

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• 41岁男婴，因智力发育障碍、体格发育迟缓就诊，查体：头小，头发细软，眼距宽、鼻梁低，眼外侧上斜，伸舌，四肢肌张力低下，该患儿检查中最可能出现的阳性结果是

  A.血清T3、T4下降，TSH升高

  B.染色体检查异常

  C.药物刺激GH释放峰值小于5ng/ml

  D.尿黏多糖阳性

  E.尿三氯化铁试验阳性

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• 52岁女孩，面容呆笨，眼距宽，内眦赘皮，舌常伸出口外，通贯手，小指内弯，草鞋足，第三胎，早产儿，母亲为高龄经产妇，曾有两次流产史，此次妊娠期经常感冒并服用化学药物。与本病发病最无关的因素是

  A.双亲血型

  B.妊娠时母亲年龄

  C.妊娠期病毒感染

  D.妊娠早期腹部X线照射

  E.妊娠期化学制剂应用

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• 61岁患儿，体检发现毛发、皮肤、虹膜色泽浅，智能发育落后，尿和汗液有鼠尿臭味。下列哪项检查是确诊试验

  A.枯草杆菌抑制试验

  B.尿三氯化铁试验

  C.血浆游离氨基酸分析

  D.甲状腺功能测定

  E.染色体检查

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• 78个月患儿，智力发育较同龄儿差，时有抽搐和肌察挛，毛发、皮肤和虹膜色泽较浅，进食后常呕吐，常出湿疹，尿有鼠尿臭味，该患儿最有可能的诊断为

  A.唐氏综合征

  B.呆小病

  C.苯丙酮尿症

  D.癫痫

  E.佝偻病

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• 81岁患儿，生后4个月发现智力发育落后，尿有鼠尿臭味，毛发及皮肤颜色浅，7个月开始出现癫痫小发作，实验室检查确诊为典型的PKU，给予低苯丙氨酸饮食，每天允许苯丙氨酸的摄入量为

  A.5～10mg/kg

  B.10～20mg/kg

  C.20～30mg/kg

  D.30～50mg/kg

  E.50～70mg/kg

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• 910岁患儿，近3个月出现言语模糊，书写困难，肢体震颤，头颅CT示基底节区低密度影。既往有肝炎病史，首先考虑可能性较大的疾病是

  A.脑梗死

  B.肝豆状核变性

  C.小舞蹈病

  D.脑炎

  E.瑞氏综合征

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• 104岁男孩，体型矮小，体态肥胖，生长发育迟缓，腹部膨隆，近2年反复发生惊厥8次，当时查血糖为1.6～2.0mmol/L，血乳酸增高。查体：肝肋下4cm，质地Ⅱ度，脾肋下2.5cm，血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶正常，X线片见骨质疏松，骨骺延迟，可能性最大的诊断是

  A.糖原累积病

  B.原发性癫痫

  C.严重低血糖症

  D.肝豆状核变性

  E.黏多糖病

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