¥2.00
推荐等级:A.融合基因
B.可变剪接
C.突变
D.基因启动子甲基化
开始考试练习点击查看答案A.外显子盒
B.可变5’供体
C.内含子保留
D.多区域去除
开始考试练习点击查看答案A.RNA-seq
B.全基因测序
C.靶向测序
D.ChIP-seq
开始考试练习点击查看答案A.分离read
B.配对儿小片段
C.跨越对
D.小片段
开始考试练习点击查看答案A.匹配和过滤
B.融合位点的检测
C.组装长序列片段
D.融合基因的组装和选择
开始考试练习点击查看答案A.RNA-seq
B.ChIP-seq
C.CLIP-seq
D.MeDIP-seq
开始考试练习点击查看答案A.Bowtie
B.IGV
C.MACS
D.CisGenome
开始考试练习点击查看答案A.CisGenome
B.MEME
C.Scripture
D.HOMER
开始考试练习点击查看答案A.H3K4me3信号主要富集在基因的转录起始位点附近,因此基于H3K4me3的峰能够识别基因的启动子
B.cDNA末端快速扩增实验(rapid amplification of cDNA ends,RACE)能够识别基因的转录起始位点
C.H3K27ac和H3K9ac信号都能够用于定义增强子区域
D.H3K36me3可用于定义基因组转录区域
开始考试练习点击查看答案A.一些组蛋白修饰富集的基因组区域是宽阔的,reads分布跨越数万个碱基的较大区域,它们的结合位点呈现宽峰(broad peak)形式。
B.RNA聚合酶Ⅱ的结合位点是宽峰,能够使用PeakSeq软件进行峰识别
C.H3K36me3以及H3K4me3的富集区域是宽峰,可以使用SICER、ZINBA软件进行峰识别
D.大部分转录因子的结合位点呈现混合峰形式,可以使用PeakSeq和ZINBA进行峰识别
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