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推荐等级:A.a表示) A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病
B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因
C.2、5个体的基因型分别是AA.Aa
D.若7、8婚配,其后代表现正常的概率为1/3
开始考试练习点击查看答案A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%
开始考试练习点击查看答案A.Ⅰ1个体的基因型是:AaXBXb或AaXBXB
B.Ⅰ2个体的基因型是:AaXBY或AAXBY
C.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/4
D.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/16
开始考试练习点击查看答案A.a表示)和乙病(等位基因用
B.b表示)的遗传家谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是 A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴χ隐性遗传病 B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的几率为1/2
C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D.如果都与无病史的男子结婚生育,11号无需进行产前诊断
开始考试练习点击查看答案A.该遗传病是X染色体隐性遗传病
B.若3、4号为同卵双生,则二者性状完全相同
C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
开始考试练习点击查看答案A.该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性
B.系谱中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是杂合子
C.若Ⅲ11也是女孩,则其患病的概率为1/2
D.Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通过Ⅱ5传递的
开始考试练习点击查看答案A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.5/16
开始考试练习点击查看答案A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
开始考试练习点击查看答案A.该遗传病为常染色体隐性遗传病
B.亲代1号和2号的后代发生了性状分离
C.若4号和5号为异卵双胞胎,则二者基因型相同的概率为5/9
D.若4号和5号为同卵双胞胎,则二者性状差异一定来自于基因突变
开始考试练习点击查看答案A.比较8与1的常染色体DNA序列
B.比较8与2的X染色体DNA序列
C.比较8与5的Y染色体DNA序列
D.比较8与2的X染色体DNA序列
开始考试练习点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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