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推荐等级:A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为1/2
D.如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
开始考试练习点击查看答案A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅰ-2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上
D.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅱ-3不可能是该病携带者
开始考试练习点击查看答案A.此家族中最初的致病基因是来自1-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的
D.III-1、III-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3
开始考试练习点击查看答案A.耳垂的遗传方式属于常染色体遗传
B.有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律
C.依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状
D.第②组中所有父亲的基因型均为杂合体
开始考试练习点击查看答案A.Ⅰ1是纯合体
B.Ⅰ2是杂合体
C.Ⅱ3是杂合体
D.Ⅱ4是杂合体的概率是1/3
开始考试练习点击查看答案A.此病基因是显性基因
B.此病基因是隐性基因
C.I一1携带此病基因
D.Ⅱ一5不携带此病基因
开始考试练习点击查看答案A.流行性感冒
B.21三体综合征
C.青少年型糖尿病
D.软骨发育不全
开始考试练习点击查看答案A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3
B.理论上,该病男女患病几率相等
C.Ⅲ8肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
开始考试练习点击查看答案A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
开始考试练习点击查看答案A.调查前收集相关的遗传学知识
B.对患者家系成员进行随机调查
C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率
D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%
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