A.耳垂的遗传方式属于常染色体遗传
B.有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律
C.依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状
D.第②组中所有父亲的基因型均为杂合体
A.此家族中最初的致病基因是来自1-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的
D.III-1、III-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3
开始考试点击查看答案A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅰ-2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上
D.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅱ-3不可能是该病携带者
开始考试点击查看答案A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为1/2
D.如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
开始考试点击查看答案A.①②⑤
B.①③⑤
C.①④⑤
D.②③⑤
开始考试点击查看答案A.性腺发育不良
B.21三体综合征(先天性愚型)
C.猫叫综合征
D.色盲
开始考试点击查看答案A.Ⅰ1是纯合体
B.Ⅰ2是杂合体
C.Ⅱ3是杂合体
D.Ⅱ4是杂合体的概率是1/3
开始考试点击查看答案A.此病基因是显性基因
B.此病基因是隐性基因
C.I一1携带此病基因
D.Ⅱ一5不携带此病基因
开始考试点击查看答案A.流行性感冒
B.21三体综合征
C.青少年型糖尿病
D.软骨发育不全
开始考试点击查看答案A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3
B.理论上,该病男女患病几率相等
C.Ⅲ8肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
开始考试点击查看答案A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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