儿科主治医师资格考试——模拟试题35

试卷预览

• 71戈谢病是

  A..常染色体显性遗传

  B.性连锁隐性遗传

  C.常染色体隐性遗传

  D.性连锁显性遗传

  E.多基因遗传

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• 72戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少，因而在

  A.单核-巨噬细胞系统的细胞内积聚大量葡糖脑苷脂而形成

  B.在骨髓积聚大量葡糖脑苷脂而形成

  C.在脾脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成

  D.在肝脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成

  E.在脑组织积聚大量葡糖脑苷脂而形成

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• 73诊断戈谢病最可靠的方法是

  A.骨髓检査发现戈谢细胞

  B.骨髓检査发现戈谢细胞，并组化染色

  C.血浆中多种酶活性升高

  D.基因诊断

  E.以上均不是

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• 74关于戈谢病的治疗哪项是错误的

  A.无治疗

  B.贫血时输红细胞

  C.巨脾伴脾亢时可切除脾

  D.酶替代疗法

  E.Ceredase注射

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• 75关于肝豆状核变性的诊断依据是

  A.角膜K-F环

  B.特征性CT改变

  C.肝铜>300μg/g(肝干重）

  D.典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

  E.24小时尿排铜>300μg

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• 76肝豆状核变性特点

  A.染色体核型为：46,XX(XY)/47,+21

  B.染色体核型为：45,XO/46,XX

  C.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)

  D.染色体核型为：48,XXXY

  E.血清铜蓝蛋白值：50mg/L

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• 77肝豆状核变性患者起病较早者损害的器官是

  A.神经系统损害

  B.裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环

  C.急性溶血病

  D.肝脏损害为主

  E.肾小管性酸中毒

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• 78人体内铜代谢的主要器官是

  A.肝脏

  B.脾脏

  C.肾脏

  D.肠道

  E.胰腺

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• 79肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于

  A.学龄期

  B.学龄前期

  C.幼儿期

  D.青春期

  E.婴儿期

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• 80肝豆状核变性的脑部病变主要在

  A.大脑皮质

  B.基底神经节

  C.小脑半球

  D.丘脑黑质

  E.脑干网状系统

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