执业药师-药品信息广告价格管理精选题库2

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• 11若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件最短的有效期为2年，广告批准文号 有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 12可以在大众传播媒介发布广告的是

  A.处方药

  B.特殊医学用途配方食品中的特定全营养配 方食品

  C.特殊医学用途婴儿配方食品

  D.非处方药

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• 13可以在公共场所为各种公众活动冠名进行广 告宣传的是

  A.处方药

  B.特殊医学用途配方食品中的特定全营养配 方食品

  C.特殊医学用途婴儿配方食品

  D.非处方药

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• 142020年05月，某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传，遂向相关部门递交了审批申请，审查机关在审査过程中，发现该企 业递交的资料中存在虚假信息，便依法对该企 业进行了处罚。该药品生产企业取得的药品广告批准文号格 式可能为

  A.粵药广审（视）第220303-00001号

  B.国药广审（声）第220303-00001号

  C.国药广审（文）第220303-00001号

  D.湘药广审（报）第220320-00001号

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• 152020年05月，某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传，遂向相关部门递交了审批申请，审查机关在审査过程中，发现该企 业递交的资料中存在虚假信息，便依法对该企 业进行了处罚。关于药品广告的审查，说法错误的是

  A.国家药品监督管理局负责药品广告审查， 依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查

  B.药品广告申请人可以委托代理人办理广告 审查申请

  C.广告审查机关自受理之日起10个工作日内 完成对申请人提交的材料审查工作

  D.已经审查通过的广告内容，需要改动的， 应当重新申请广告审查

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• 16河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号，拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告，已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日，药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。下列符合该非处方药的广告批准文号的是

  A.豫药广审（视）第230531-00010号

  B.湘药广审（视）第230531-00010号

  C.豫药广审（视）第230930-00010号

  D.湘药广审（视〉第230930-00010号

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• 17河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号，拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告，已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日，药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。关于该企业申请发布药品广告的说法，错误 的是

  A.该药品广告经广告审查机关审查通过并向 社会公开，可以在全国范围内发布

  B.该药品广告中不得以专家、学者的名义推 荐介绍药品

  C.该药品广告中应标明服务咨询和医疗咨询 电话等内容

  D.该药品广告中不得含有“毒副作用小”的 说明性文字

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• 18某企业在报纸宣传一种名为“XX 口服液” 的药品（国药准字H20190215)。广告中写明该 药是“包治百病”的“神药”，其适应症范困包 括各种癌症、脑血栓、糖尿病、冠心病、高血.腊症、 痛风等多达14种疾病，并承诺服用该药后一般 3天即可见效，轻者3周、重者3个月可完全疾 愈。经调查，“XX 口服液”的药品（国药准字 H20190215 )是药品监督管理部门批准的非处方 药。该药的适应症仅为脑血栓、高血脂症。针对该药品广告，可以宣传的内容为

  A.治疗糖尿病.

  B.治疗脑血栓

  C.一般3天即可见效，轻者3周、重者3个 月可完全疾愈

  D.包治百病、适应所有症状

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• 19某企业在报纸宣传一种名为“XX 口服液” 的药品（国药准字H20190215)。广告中写明该 药是“包治百病”的“神药”，其适应症范困包 括各种癌症、脑血栓、糖尿病、冠心病、高血.腊症、 痛风等多达14种疾病，并承诺服用该药后一般 3天即可见效，轻者3周、重者3个月可完全疾 愈。经调查，“XX 口服液”的药品（国药准字 H20190215 )是药品监督管理部门批准的非处方 药。该药的适应症仅为脑血栓、高血脂症。下列关于药品广告的说法，正确的是

  A.该药能经过批准在报纸上进行广告宣传， 说明该药属于最安全的乙类非处方药

  B.若该药能在大众媒介上进行广告宣传，则 该药属于最安全的乙类非处方药

  C.若该非处方药为甲类非处方药，则不能利 用该药的名称为各种活动冠名进行广告宣传

  D.若该药品广告告涉及药品名称、药品适应 症或者功能主治内容的，不得超出说明书范围

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• 20（多选）根据《中华人民共和国广告法》，可以直接 作为广告批准文号的申请人的有

  A.药品生产企业

  B.保健食品注册证明文件持有人

  C.医疗器械备案凭证持有人

  D.医疗器械批发企业

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