执业药师-药品信息广告价格管理精选题库2

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• 21（多选）属于无需进行药品广告内容审查的情形有

  A.非处方药仅宣传药品商品名称的

  B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的

  C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣 传药品适应症的

  D.非处方药仅宣传药品通用名称的

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• 22（多选）根据《中华人民共和国广告法》，关于药品 广告的审查和发布的说法，正确的有

  A.省级市场监督管理部门、药品监督管理部 门依法可以委托其他行政机关具体实施广告 审査

  B.进口医疗器械广告审查申请应当向进口代 理人所在地广告审査机关提出

  C.已经审查通过的广告内容，需要改动的， 应当重新申请广告审查

  D.经审查批准的广告依法取得广告批准文号， 其有效期为2年

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• 23（多选）下列产品中，可以发布广告的有

  A.处方药

  B.医疗器械

  C.戒毒治疗的医疗器械

  D.保健食品

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• 24（多选）关于广告的注销，说法正确的有

  A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的应注 销广告批准文号

  B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件被撤销、注销的应注销广告批准文号

  C.广告批准文号被注销，不得继续发布该广告

  D.法律、行政法规规定应当注销的，应当主 动申请注销广告批准文号

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• 25（多选）关于广告的内容准则和发布要求，说法正确 的有

  A.药品广告应当以国务院药品监督管理部门 核准的说明书为准，不得含有虚假的内容

  B.推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当 显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医 务人员的指导下购买和使用”

  C.保健食品广告应当显著标明“保健食品不 是药物，不能代替药物治疗疾病”

  D.药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，必要时可以 适当超出说明书范围

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• 26下列关于药品价格管理规定的说法，错误的是

  A.制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价 格垄断和价格欺诈等行为

  B.禁止药品经营者在药品购销中给予、收受 回扣或者其他不正当利益

  C.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业 为获取不正当收益给予医疗机构的药品采购 人员回扣

  D.药品经营者只需要向药品价格主管部门提 供其药品的实际购销数量即可

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• 27关于完善药品价格形成机制，实行药品市场 调节价应遵循的原则，说法正确的是

  A.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在 差异时，应按照治疗费用相当的原则，保持 合理的差价比价关系

  B.第二类精神药品依法实行最高出厂（口岸） 价格和最高零售价格管理

  C.我国现行药品价格管理模式是政府定价和 市场调节价并重的模式

  D.药品上市许可持有人、生产企业、经营企 业都应遵循保障药品供应优先、满足临床需 要优先的原则进行所有药品的采购定价

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• 28我国当前执行的药品价格管理阶段是

  A.国家计划统一定价

  B.取消市场调节经营者自主定价

  C.政府定价和市场调节价并重

  D.取消绝大部分药品政府定价

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• 29实行最高出厂（口岸）价格和最高零售价格 管理的药品是

  A.血液制品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

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• 30下列关于医药价格和招采信用评价制度的主 要内容，说法错误的是

  A.建立医药企业信用评级机制，省（区、市） 集中采购机构依据法院判决或行政处罚决定 认定事实开展信用评级

  B.根据失信行为的性质、情节、时效、影响 等因素，将医药企业在本地招标采购市场的 失信情况评定为一般、中等、严重三个等级

  C.医药企业信用评级每季度动态更新

  D.建立医药企业信用修复机制，给予医药企 业申诉和整改期，鼓励企业采取剔除价格中 的虚高空间、退回或公益性捐赠不合理收益 等切实措施主动修复信用

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