RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证RDPAC模拟考试题库

试卷预览

• 1011下列不属于非处方药特点的是：（    ）。

  A.患者自行诊断

  B.病情较重

  C.剂量较小

  D.服用时间较短

  开始考试练习点击查看答案
• 1012下列不能遴选为OTC药物的是：（    ）。

  A.根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品

  B.安全有效的肿瘤药、麻毒药、精神药物

  C.重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药

  D.基本无不良反应的药物、不引起依赖性、无“三致”作用的药物

  开始考试练习点击查看答案
• 1013非处方药绿色专有标识图案用于：（    ）。

  A.甲类非处方药

  B.乙类非处方药

  C.药品分类管理中目前实行双轨制的药品

  D.药品生产企业使用的指南性标志

  开始考试练习点击查看答案
• 1014OTC药物的遴选指导思想是：（    ）。

  A.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

  B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

  C.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

  D.安全、有效、经济、适当

  开始考试练习点击查看答案
• 1015关于临床药理学的描述，下列正确的是：（    ）。

  A.是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科

  B.是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科

  C.临床药理学又名药物治疗学

  D.药理学是临床药理学的简称

  开始考试练习点击查看答案
• 1016临床药理学的研究对象是：（    ）。

  A.人体和实验动物

  B.人体

  C.实验动物

  D.药物

  开始考试练习点击查看答案
• 1017一项合理的药物治疗方案应当符合的原则是：（    ）。

  A.安全、有效、经济、规范

  B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

  C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

  D.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

  开始考试练习点击查看答案
• 1018以下不属于临床药理学学科任务的是：（    ）。

  A.指导临床合理用药

  B.新药的临床研究与评价

  C.市场药物的再评价

  D.药物的制备工艺

  开始考试练习点击查看答案
• 1019新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（    ）。

  A.新药临床前研究

  B.新药临床试验Ⅰ期

  C.新药临床试验Ⅱ期

  D.新药临床药理评价

  开始考试练习点击查看答案
• 1020新药的临床研究必须遵循的原则是：（    ）。

  A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  B.《赫尔辛基宣言》

  C.《药品注册管理办法》

  D.《药品生产许可证》

  开始考试练习点击查看答案