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推荐等级:A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
开始考试练习点击查看答案A.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置
B.《药品经营许可证》有效期未满换证的,由原发证机关注销
C.《药品经营许可证》被依法宣布无效的,由原发证机关注销
D.药品经营企业暂停销售,由原发证机关收回
E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的,由原发证机关注销
开始考试练习点击查看答案A.仓库地址变动情况
B.企业质量负责人变动情况
C.分支机构的变动情况
D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
开始考试练习点击查看答案A.做好退货记录,存放退货药品库(区)
B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)
C.经验收合格,存放合格药品库(区)
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
开始考试练习点击查看答案A.购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.对陈列的药品按季度进行检查
C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放
D.处方药不应采用开架自选的销售方式
E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
开始考试练习点击查看答案A.抗癌药A药为假药
B.抗癌药A药为劣药
C.甲买来自用的行为不违法
D.乙的行为违法
E.交易网站只提供销售平台,未实际购买、销售抗癌药A,行为不违法
开始考试练习点击查看答案A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制
B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C.参与临床,进行个性化药物治疗方案的设计与实施
D.开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警
E.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作
开始考试练习点击查看答案A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案
开始考试练习点击查看答案A.擅自使用他人的企业名称或者姓名
B.擅自使用知名商品特有的名称
C.在商品上冒用认证标志、名优标志
D.在商品上伪造生产地址
E.在商品上标明经营者的联系电话
开始考试练习点击查看答案A.经营者销售商品时,给予对方折扣并如实人账
B.经营者销售商品时,帐外暗中给予对方单位或者个人财物
C.经营者购买商品时,帐外暗中收受对方现金
D.经营者购买商品时,接受对方给予的折扣并如实入账
E.经营者销售商品时,账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款
开始考试练习点击查看答案高中教育高考语文(重庆卷)2013年普通高等学校招生全国统一考试
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