使用PCR仪的具体实验操作顺序应为①设计好PCR仪的循环程序 ②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分 ④进行PCR反应 ⑤离心使反应液集中在离心管底部

试卷相关题目

• 1下列关于PCR的描述，不正确的是

  A.PCR技术的原理是DNA复制

  B.是酶促反应，需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶

  C.一个DNA片段经PCR扩增，可形成2n个DNA片段(n代表循环次数)

  D.PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合

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• 2PCR技术是在生物体外复制特定DNA片段的技术，该技术的操作步骤依次是

  A.高温变性、中温延伸、低温复性

  B.高温变性、低温复性、中温延伸

  C.中温延伸、高温变性、低温复性

  D.中温延伸、低温复性、高温变性

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• 3下列关于DNA扩增的说法中，正确的是

  A.变性过程中需要DNA解旋酶的参与

  B.复性过程中需要DNA聚合酶的参与

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶的参与

  D.经过3个循环，1个DNA分子将变为16个DNA分子

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• 4PCR实验中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水在使用前必须进行的关键步骤是

  A.反复洗涤

  B.用酒精擦洗

  C.高压灭菌

  D.在-20℃储存

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• 5关于PCR的说法不正确的是：

  A.PCR是体外复制DNA的技术

  B.PCR过程中需要一个模板DNA.两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料

  C.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶

  D.PCR利用的是DNA双链复制原理

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• 6下列属于PCR技术的条件的是①稳定的缓冲溶液环境 ②DNA模板 ③合成引物 ④四种脱氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶 ⑥DNA解旋酶 ⑦温控设备

  A.①②③④⑤⑥

  B.①②③④⑤⑥⑦

  C.③④⑤⑥⑦

  D.①②③④⑤⑦

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• 7PCR技术扩增DNA，需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体

  A.①②③④

  B.②③④⑤

  C.①③④⑤

  D.①②③⑥

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• 8PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是①95℃，使DNA分子变性，失去生物活性 ②95℃，使DNA分子变性，解开螺旋 ③55℃，使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性 ⑤72℃，使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性

  A.①③⑤

  B.②③⑤

  C.②④⑤

  D.②④⑥

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• 9在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液  

  A.①④⑤⑥⑦

  B.①③④⑤⑥⑧

  C.②③④⑤⑥⑦

  D.①④⑥⑦⑧

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• 10(附加题)下列关于PCR技术的叙述，错误的是

  A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

  B.由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强

  C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

  D.PCR扩增要消耗四种核糖核苷酸和两种引物

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