试卷相关题目
- 1下列属于PCR技术的条件的是①稳定的缓冲溶液环境 ②DNA模板 ③合成引物 ④四种脱氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶 ⑥DNA解旋酶 ⑦温控设备
A.①②③④⑤⑥
B.①②③④⑤⑥⑦
C.③④⑤⑥⑦
D.①②③④⑤⑦
开始考试点击查看答案 - 2使用PCR仪的具体实验操作顺序应为①设计好PCR仪的循环程序 ②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分 ④进行PCR反应 ⑤离心使反应液集中在离心管底部
A.②③⑤④①
B.①⑤③②④
C.②③⑤①④
D.④②⑤③①
开始考试点击查看答案 - 3下列关于PCR的描述，不正确的是
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.是酶促反应，需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶
C.一个DNA片段经PCR扩增，可形成2n个DNA片段(n代表循环次数)
D.PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合
开始考试点击查看答案 - 4PCR技术是在生物体外复制特定DNA片段的技术，该技术的操作步骤依次是
A.高温变性、中温延伸、低温复性
B.高温变性、低温复性、中温延伸
C.中温延伸、高温变性、低温复性
D.中温延伸、低温复性、高温变性
开始考试点击查看答案 - 5下列关于DNA扩增的说法中，正确的是
A.变性过程中需要DNA解旋酶的参与
B.复性过程中需要DNA聚合酶的参与
C.延伸过程中需要DNA聚合酶的参与
D.经过3个循环，1个DNA分子将变为16个DNA分子
开始考试点击查看答案 - 6PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是①95℃，使DNA分子变性，失去生物活性 ②95℃，使DNA分子变性，解开螺旋 ③55℃，使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性 ⑤72℃，使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性
A.①③⑤
B.②③⑤
C.②④⑤
D.②④⑥
开始考试点击查看答案 - 7在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液
A.①④⑤⑥⑦
B.①③④⑤⑥⑧
C.②③④⑤⑥⑦
D.①④⑥⑦⑧
开始考试点击查看答案 - 8(附加题)下列关于PCR技术的叙述，错误的是
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B.由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强
C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D.PCR扩增要消耗四种核糖核苷酸和两种引物
开始考试点击查看答案 - 9(附加题)下列关于PCR技术的叙述，正确的是
A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
开始考试点击查看答案 - 10(附加题)聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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