A.0,所有子女均健康
B.1,所有子女均患血友病
C.儿子健康,女儿中一半有此病
D.女儿健康,儿子中一半有此病
E.子、女中各有一半患此病
A.儿子的缺陷基因有可能来自父亲和母亲
B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性
C.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
D.该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因
开始考试点击查看答案A.根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的
B.双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变
C.表中第①种婚配中正常与高度近视129:68这个实际数值为何与理论假设有较大误差可能是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查
D.双亲均正常,家庭中双亲基因只有Aa×Aa
开始考试点击查看答案A.a表示,乙病基因用
B.b表示。 A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ2的基因型为AaXbY,Ⅲ1的基因型为aaXBXb
C.如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为9/32
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
开始考试点击查看答案A.4/9
B.5/12
C.1/12
D.3/8
开始考试点击查看答案A.B两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是 A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
开始考试点击查看答案A.此病为显性遗传病
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.Ⅲ2不带有致病基因
D.Ⅲ5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4
开始考试点击查看答案A.a,则预计Ⅲ 6是患病男孩的几率? A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
开始考试点击查看答案A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B.4号是杂合子的概率为5/6
C.4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16
开始考试点击查看答案A.人类遗传病都是先天性疾病
B.人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列
C.人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的
D.单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病
开始考试点击查看答案A.常染色体上的隐性遗传病
B.常染色体上的显性遗传病
C.X染色体上的显性遗传病
D.X染色体上的隐性遗传病
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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