A.人类遗传病都是先天性疾病
B.人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列
C.人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的
D.单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病
A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B.4号是杂合子的概率为5/6
C.4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16
开始考试点击查看答案A.a,则预计Ⅲ 6是患病男孩的几率? A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
开始考试点击查看答案A.此病为显性遗传病
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.Ⅲ2不带有致病基因
D.Ⅲ5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4
开始考试点击查看答案A.0,所有子女均健康
B.1,所有子女均患血友病
C.儿子健康,女儿中一半有此病
D.女儿健康,儿子中一半有此病
E.子、女中各有一半患此病
开始考试点击查看答案A.儿子的缺陷基因有可能来自父亲和母亲
B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性
C.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
D.该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因
开始考试点击查看答案A.常染色体上的隐性遗传病
B.常染色体上的显性遗传病
C.X染色体上的显性遗传病
D.X染色体上的隐性遗传病
开始考试点击查看答案A.I一2携带致病基因的概率为1/2
B.此遗传病只可能是隐性遗传病
C.若Ⅲ一2与Ⅲ一3结婚,则子代患病的概率为1/2
D.Ⅲ一2与无血缘关系的健康人结婚,子代不会患病
开始考试点击查看答案A.1/2
B.1/3
C.2/3
D.1/4
开始考试点击查看答案A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
开始考试点击查看答案A.由1号、2号、4号和5号,可推知该病为显性遗传病
B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在常染色体上
C.由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
D.7号和8号婚配,其后代患病概率为1/3
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