A.I一2携带致病基因的概率为1/2
B.此遗传病只可能是隐性遗传病
C.若Ⅲ一2与Ⅲ一3结婚,则子代患病的概率为1/2
D.Ⅲ一2与无血缘关系的健康人结婚,子代不会患病
A.常染色体上的隐性遗传病
B.常染色体上的显性遗传病
C.X染色体上的显性遗传病
D.X染色体上的隐性遗传病
开始考试点击查看答案A.人类遗传病都是先天性疾病
B.人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列
C.人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的
D.单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病
开始考试点击查看答案A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B.4号是杂合子的概率为5/6
C.4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16
开始考试点击查看答案A.a,则预计Ⅲ 6是患病男孩的几率? A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
开始考试点击查看答案A.此病为显性遗传病
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.Ⅲ2不带有致病基因
D.Ⅲ5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4
开始考试点击查看答案A.1/2
B.1/3
C.2/3
D.1/4
开始考试点击查看答案A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
开始考试点击查看答案A.由1号、2号、4号和5号,可推知该病为显性遗传病
B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在常染色体上
C.由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
D.7号和8号婚配,其后代患病概率为1/3
开始考试点击查看答案A.a表示) A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病
B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因
C.2、5个体的基因型分别是AA.Aa
D.若7、8婚配,其后代表现正常的概率为1/3
开始考试点击查看答案A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%
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