试卷相关题目
- 1下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是
A.性腺发育不良
B.21三体综合征(先天性愚型)
C.猫叫综合征
D.色盲
开始考试点击查看答案 - 2右图为某家系遗传病的遗传图解，该病的遗传方式是
A.X染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D.常染色体或X染色体隐性遗传病
开始考试点击查看答案 - 3某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是
A.该病为Y染色体遗传病
B.该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
D.Ⅲ8与正常男性结婚，建议生男孩
开始考试点击查看答案 - 4下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是
A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病
B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8
开始考试点击查看答案 - 5右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体显性遗传
开始考试点击查看答案 - 6人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。下列有关叙述不正确的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为1/2
D.如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18
开始考试点击查看答案 - 7下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是
A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅰ-2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上
D.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-3不可能是该病携带者
开始考试点击查看答案 - 8对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见下图）。据此做出的判断正确的是
A.此家族中最初的致病基因是来自1-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的
D.III-1、III-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3
开始考试点击查看答案 - 9下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果，据此可以判断
A.耳垂的遗传方式属于常染色体遗传
B.有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律
C.依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状
D.第②组中所有父亲的基因型均为杂合体
开始考试点击查看答案 - 10右图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是
A.Ⅰ1是纯合体
B.Ⅰ2是杂合体
C.Ⅱ3是杂合体
D.Ⅱ4是杂合体的概率是1/3
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